UREX™ può supportare la salute urogenitale

- Lactobacillus rhamnosus, GR-1® e Lactobacillus reuteri, RC-14®

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La miscela probiotica UREX™ (di seguito denominata con il marchio UREX™) è una combinazione di due ceppi probiotici. Studi hanno suggerito che la combinazione dei due ceppi possa favorire un microbiota vaginale e urogenitale sano. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 

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Combinazione di ceppi probiotici

UREX™ è una combinazione di due ceppi probiotici (Lactobacillus rhamnosus, GR-1® e Lactobacillus reuteri, RC-14®, di seguito denominati attraverso i marchi registrati GR-1® e RC-14®). Dal 2004 i ceppi sono utilizzati in tutto il mondo come ingrediente negli integratori alimentari femminili. 
 
Nota

UREX™ può supportare la salute urinaria e vaginale delle donne. 

Studiato in profondità

Dal 2001, i ceppi GR-1® e RC-14® sono stati descritti insieme in oltre 130 pubblicazioni scientifiche (compresa la pubblicazione di studi scientifici randomizzati, in doppio cieco, placebo controllato, revisioni e studi condotti in laboratorio con animali e cellule). Più di 25 pubblicazioni provengono da studi scientifici sull'uomo.

L'impatto di entrambi i ceppi è stato studiato per periodi fino a 12 mesi in popolazioni che vanno dalle adolescenti2, 6, 7 alle donne in post-menopausa,3, 11 incluse donne in gravidanza9 e donne con deficit immunitari,12 senza alcun problema di sicurezza. Il consumo dei due ceppi batterici è stato associato a benefici per la salute del tratto urogenitale delle donne. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10

Il blend di ceppi probiotici
più documentato al mondo
Più di
studi clinici
pubblicati
Miscela probiotica UREX per donne con uno stile di vita attivo

Importanti studi scientifici hanno associato il mix probiotico UREX™ a benefici per la salute urogenitale delle donne

 

Salute delle vie urinarie

Contribuendo al corretto mantenimento dello stato di salute del tratto urinario, UREX™ è stato associato ad una possibile riduzione dei disturbi del tratto urinario. 8

 

Perdite vaginali e candida

Come dimostrato da uno studio randomizzato, in doppio cieco, placebo controllato, UREX™ abbinato a cure sanitarie di base potrebbe contribuire alla riduzione delle perdite vaginali e a una minore proliferazione della candida rispetto alle donne, che in seguito alla somministrazione del placebo, sono state sottoposte alle stesse cure sanitarie di base.1

 

Disturbi vaginali

Negli studi nei quali sono stati considerati i disturbi batterici della vagina, è stato osservato che UREX™ (usato da solo o in combinazione con cure sanitarie di base) offre più benefici del placebo (usato da solo o in combinazione con lo stesso intervento di cure sanitarie di base). 2, 3, 4, 6, 7, 10

 

Ambiente vaginale sano

L'integrazione di UREX™ è stata associata ad un maggiore equilibrio dei batteri vaginali, 4,13,14 e livelli di acidità più corretti. 6,12 
La miscela probiotica UREX™ è stata associata a un minor numero di batteri potenzialmente nocivi nella vagina delle donne in gravidanza. 9

Salute delle donne e miscela probiotica UREX

Sicurezza

I ceppi GR-1® e RC-14® sono stati riconosciuti dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense come nuovi ingredienti alimentari, accettati per essere depositati presso l'agenzia. 15 A livello di specie, questi ceppi sono reperibili nell'elenco "Qualified Presumption of Safety" pubblicato ed esaminato dalla EFSA. 1

GR-1®, RC-14® e UREX™ sono marchi di Chr. Hansen A/S.

L'articolo è fornito per scopi informativi riguardanti i probiotici e non intende suggerire che qualsivoglia sostanza citata nel documento sia destinata a diagnosticare, curare, mitigare, trattare o prevenire qualsiasi malattia.
 
I nostri ceppi di probiotici Chr. Hansen

Qui in Chr. Hansen, i nostri ceppi sono supportati dalla scienza. Tutti i nostri ceppi probiotici sono supportati da documentazione clinica. Scoprite di più sugli effetti benefici che i nostri ceppi hanno sulle diverse aree salutistiche.

Scoprite i nostri ceppi

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  1. Martinez RC, et al. Lett Appl Microbiol. 2009;48(3):269-74. (PubMed)
  2. Anukam K, et al.Microbes Infect. 2006;8(6):1450-4. (PubMed)
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  14. Reid G, et al.FEMS Immunol Med Microbiol. 2001;32(1):37-41. (PubMed)
  15. GR-1® and RC-14® were filed under NDIN 488 by the US FDA on March 3, 2008.
  16. EFSA Panel on Biological Hazards, et al. EFSA Journal. 2018;16(1):e05131.

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