Lactobacillus rhamnosus, LGG®

La cepa probiótica más documentada del mundo

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Lactobacillus rhamnosus, LGG® (en adelante mencionada usando la marca registrada LGG®) de Chr. Hansen se ha investigado exhaustivamente en estudios científicos con seres humanos, cuyos resultados se han dado a conocer en más de 250 publicaciones. Algunas de las áreas mejor estudiadas son la salud digestiva, inmunitaria y bucodental, donde se han observado beneficios en bebés, niños y adultos.

Dato

La auténtica LGG® de Chr. Hansen es la cepa probiótica más documentada del mundo.

Lactobacillus rhamnosus, LGG® de Chr. Hansen 

La cepa LGG® se aisló en una muestra de intestino humano en 1985.1
Se® utiliza en todo el mundo desde 1990 como ingrediente en alimentos y suplementos dietéticos, sin que se conozcan problemas de seguridad. La cepa LGG® aparece citada en más de 250 publicaciones que describen estudios científicos realizados en seres humanos.
Se ha estudiado en diversas áreas de la salud y en recién nacidos,2 bebés prematuros,3 niños,4, 5, 6 mujeres embarazadas,7, 8 adultos9 y ancianos,10 sin que se conozcan problemas de seguridad.

Dato

La auténtica LGG® de Chr. Hansen es la que se utiliza en más del 75 % de los estudios científicos publicados con investigaciones de Lactobacillus rhamnosus GG.

The world's most documented
Strain
More than
clinical study
publications
Cepa probiótica LGG para niños

LGG ® de Chr. Hansen se ha asociado con varios beneficios para la salud

En los niños, algunas de las áreas de salud más investigadas con la cepa LGG® son:


Heces sueltas y acuosas

LGG® se ha asociado con menos episodios2 y más breves de heces sueltas y acuosas6, 11, 12 y con una mejora más rápida de la consistencia de las heces.4, 12

Problemas de salud relacionados con hospitalizaciones

LGG® se ha asociado con menos afecciones digestivas relacionadas con la hospitalización5 y menos casos de molestias en las vías respiratorias que pueden producirse después de una hospitalización.5

Amenazas inmunitarias relacionadas con la salud respiratoria

LGG® se ha asociado con menos problemas respiratorios,5, 13 menos casos de problemas respiratorios con una duración mayor de tres días5, 13 y significativamente menos días con signos de molestias respiratorias.13

Salud bucodental

De acuerdo con una evaluación científica y microbiológica, LGG® se ha asociado con dientes más sanos14 y con niveles más bajos de bacterias específicas que contribuyen a una mala salud bucodental.15

En adultos, algunas de las áreas de salud más investigadas con la cepa LGG® son:

 
Heces sueltas relacionadas con viajes

LGG® se ha asociado con una menor incidencia de heces sueltas que los viajeros suelen experimentar al viajar a países o regiones que presentan más riesgos de exposición a bacterias desconocidas.9

 
Salud inmunitaria

La suplementación con el probiótico LGG® se ha asociado con niveles significativamente más altos de anticuerpos (proteínas naturales esenciales para el funcionamiento del sistema inmunitario), lo que sugiere el apoyo a la salud inmunitaria.16

 
Probióticos LGG para adultos

Seguridad

LGG® es segura para el consumo humano y se le ha otorgado la condición de QPS (Presunción Cualificada de Seguridad) en Europa17 y ha recibido reconocimiento como «Generally Recognized As Safe» (GRAS) por la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus iniciales en inglés) de Estados Unidos,18 sin problemas de seguridad.

LGG® es una marca registrada de Chr. Hansen.

Este artículo tiene carácter informativo sobre los probióticos, y no pretende sugerir que ninguna sustancia a la que se haga referencia en él esté indicada para diagnosticar, curar, mitigar, tratar o prevenir ninguna enfermedad.
 
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En Chr. Hansen, nuestras cepas cuentan con el respaldo de la ciencia. Todas nuestras cepas probióticas se fundamentan en documentación clínica. Obtenga más información sobre los efectos beneficiosos que ofrecen nuestras cepas en distintos ámbitos de la salud.

Referencias Abrir Cerrar

  1. Goldin BR, et al. Dig Dis Sci. 1992;37(1):121-8. (PubMed)
  2. Arvola T, et al.Pediatrics. 1999;104(5):e64. (PubMed)
  3. Underwood MA, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2009;48(2):216-25. (PubMed)
  4. Vanderhoof JA, et al.The Journal of Pediatrics. 1999;135(5):564-8. (PubMed)
  5. Hojsak I, et al.Pediatrics. 2010;125(5):e1171-7. (PubMed)
  6. Isolauri E, et al. Pediatrics. 1991;88(1):90-7. (PubMed)
  7. Gueimonde M, et al.J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2006;42(2):166-70. (PubMed)
  8. Lahtinen SJ, et al.J Allergy Clin Immunol. 2009;123(2):499-501. (PubMed)
  9. Hilton E, et al. J Travel Med. 1997;4(1):41-3. (PubMed)
  10. Hatakka K, et al.J Dent Res. 2007;86(2):125-30. (PubMed)
  11. Sindhu KNC, et al.Infectious Diseases Society of America. 2014;58(8):1107-15. (PubMed)
  12. Aggarwal S, et al.Indian J Med Res. 2014;139(3):379-85. (PubMed)
  13. Hojsak I, et al.Clin Nutr. 2010;29(3):312-6. (PubMed)
  14. Nase L, et al.Caries Res. 2001;35(6):412-20. (PubMed)
  15. Glavina D, et al.Coll Antropol. 2012;36(1):129-32. (PubMed)
  16. Davidson LE, et al. Eur J Clin Nutr. 2011;65(4):501-7. (PubMed)
  17. EFSA Panel on Biological Hazards (BIOHAZ). EFSA Journal. 2015;13:4331.
  18. Food and Drug Administration. GRAS Notice Inventory > Agency Response Letter. GRAS Notice No GRN 000049. 2002.

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