Lactobacillus rhamnosus, LGG®

La cepa probiótica más documentada del mundo

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Lactobacillus rhamnosus, LGG® (en adelante mencionada usando la marca registrada LGG®) de Chr. Hansen se ha investigado exhaustivamente en estudios científicos con seres humanos, cuyos resultados se han dado a conocer en más de 250 publicaciones. Algunas de las áreas mejor estudiadas son la salud digestiva, inmunitaria y bucodental, donde se han observado beneficios en bebés, niños y adultos.

Dato

La auténtica LGG® de Chr. Hansen es la cepa probiótica más documentada del mundo.

Lactobacillus rhamnosus, LGG® de Chr. Hansen 

La cepa LGG® se aisló en una muestra de intestino humano en 1985.1
Se® utiliza en todo el mundo desde 1990 como ingrediente en alimentos y suplementos dietéticos, sin que se conozcan problemas de seguridad. La cepa LGG® aparece citada en más de 250 publicaciones que describen estudios científicos realizados en seres humanos.
Se ha estudiado en diversas áreas de la salud y en recién nacidos,2 bebés prematuros,3 niños,4, 5, 6 mujeres embarazadas,7, 8 adultos9 y ancianos,10 sin que se conozcan problemas de seguridad.

Dato

La auténtica LGG® de Chr. Hansen es la que se utiliza en más del 75 % de los estudios científicos publicados con investigaciones de Lactobacillus rhamnosus GG.

The world's most documented
Strain
More than
clinical study
publications
Cepa probiótica LGG para niños

LGG ® de Chr. Hansen se ha asociado con varios beneficios para la salud

En los niños, algunas de las áreas de salud más investigadas con la cepa LGG® son:


Heces sueltas y acuosas

LGG® se ha asociado con menos episodios2 y más breves de heces sueltas y acuosas6, 11, 12 y con una mejora más rápida de la consistencia de las heces.4, 12

Problemas de salud relacionados con hospitalizaciones

LGG® se ha asociado con menos afecciones digestivas relacionadas con la hospitalización5 y menos casos de molestias en las vías respiratorias que pueden producirse después de una hospitalización.5

Amenazas inmunitarias relacionadas con la salud respiratoria

LGG® se ha asociado con menos problemas respiratorios,5, 13 menos casos de problemas respiratorios con una duración mayor de tres días5, 13 y significativamente menos días con signos de molestias respiratorias.13

Salud bucodental

De acuerdo con una evaluación científica y microbiológica, LGG® se ha asociado con dientes más sanos14 y con niveles más bajos de bacterias específicas que contribuyen a una mala salud bucodental.15

En adultos, algunas de las áreas de salud más investigadas con la cepa LGG® son:

 
Heces sueltas relacionadas con viajes

LGG® se ha asociado con una menor incidencia de heces sueltas que los viajeros suelen experimentar al viajar a países o regiones que presentan más riesgos de exposición a bacterias desconocidas.9

 
Salud inmunitaria

La suplementación con el probiótico LGG® se ha asociado con niveles significativamente más altos de anticuerpos (proteínas naturales esenciales para el funcionamiento del sistema inmunitario), lo que sugiere el apoyo a la salud inmunitaria.16

 
Probióticos LGG para adultos

Seguridad

LGG® es segura para el consumo humano y se le ha otorgado la condición de QPS (Presunción Cualificada de Seguridad) en Europa17 y ha recibido reconocimiento como «Generally Recognized As Safe» (GRAS) por la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus iniciales en inglés) de Estados Unidos,18 sin problemas de seguridad.

LGG® es una marca registrada de Chr. Hansen.

Este artículo tiene carácter informativo sobre los probióticos, y no pretende sugerir que ninguna sustancia a la que se haga referencia en él esté indicada para diagnosticar, curar, mitigar, tratar o prevenir ninguna enfermedad.
 
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Referencias Abrir Cerrar

  1. Goldin BR, et al. Dig Dis Sci. 1992;37(1):121-8. (PubMed)
  2. Arvola T, et al.Pediatrics. 1999;104(5):e64. (PubMed)
  3. Underwood MA, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2009;48(2):216-25. (PubMed)
  4. Vanderhoof JA, et al.The Journal of Pediatrics. 1999;135(5):564-8. (PubMed)
  5. Hojsak I, et al.Pediatrics. 2010;125(5):e1171-7. (PubMed)
  6. Isolauri E, et al. Pediatrics. 1991;88(1):90-7. (PubMed)
  7. Gueimonde M, et al.J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2006;42(2):166-70. (PubMed)
  8. Lahtinen SJ, et al.J Allergy Clin Immunol. 2009;123(2):499-501. (PubMed)
  9. Hilton E, et al. J Travel Med. 1997;4(1):41-3. (PubMed)
  10. Hatakka K, et al.J Dent Res. 2007;86(2):125-30. (PubMed)
  11. Sindhu KNC, et al.Infectious Diseases Society of America. 2014;58(8):1107-15. (PubMed)
  12. Aggarwal S, et al.Indian J Med Res. 2014;139(3):379-85. (PubMed)
  13. Hojsak I, et al.Clin Nutr. 2010;29(3):312-6. (PubMed)
  14. Nase L, et al.Caries Res. 2001;35(6):412-20. (PubMed)
  15. Glavina D, et al.Coll Antropol. 2012;36(1):129-32. (PubMed)
  16. Davidson LE, et al. Eur J Clin Nutr. 2011;65(4):501-7. (PubMed)
  17. EFSA Panel on Biological Hazards (BIOHAZ). EFSA Journal. 2015;13:4331.
  18. Food and Drug Administration. GRAS Notice Inventory > Agency Response Letter. GRAS Notice No GRN 000049. 2002.

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