락토바실러스 람노서스, LGG®

- 세계에서 가장 많이 밝혀진 프로바이오틱스 균주

6 분 안에 읽을 수 있습니다

Chr. Hansen의 락토바실러스 람노서스, LGG®(이하 상표명, LGG®로 지칭) 균주는 인체를 대상으로 한 과학적 연구에서 광범위하게 연구되었고, 그 결과는 250건 이상의 학술 논문에 발표되었습니다. 가장 많이 연구된 영역은 소화기, 면역, 구강 건강을 포함하며 아기, 어린이, 성인에서 이러한 영역의 건강상 효능이 확인되었습니다.

사실

Chr. Hansen의 진짜 LGG®는 세계에서 가장 많이 밝혀진 프로바이오틱 균주입니다.

Chr. Hansen의 락토바실러스 람노서스, LGG® 

LGG® 균주는 1985년에 인체의 장 샘플에서 분리하였습니다.1 LGG® 균주는 1990년 이래로 알려진 안전성 문제없이 식품 및 건강 보조제의 성분으로서 전 세계적으로 사용되어 왔습니다. LGG® 균주는 인체 과학적 연구를 기술한 250건 이상의 간행물에서 참조되었습니다.
이 균주는 신생아2, 미숙아3, 어린이4, 5, 6, 임산부,7, 8, 성인9, 노인10을 대상으로 한 다양한 건강 영역에서 알려진 안전성 문제없이 연구되었습니다.

사실

Chr. Hansen의 진짜 LGG®는 락토바실러스 람노서스 GG를 연구한 모든 과학적 연구 간행물 중 75% 이상에서 사용한 균주입니다.

세계에서 가장 많이
연구된
균주
이상의 임상 실험
출판물
어린이용 LGG 프로바이오틱 균주

Chr. Hansen의 LGG®는 여러 가지 건강상의 이점과 관련이 있습니다.

어린이를 대상으로 LGG® 균주가 가장 많이 연구되는 건강 영역은 다음과 같습니다.


묽은 변, 물변

LGG®는 묽은 변, 물변의 사례가 감소한 것2과 발현이 더 짧아진 것6, 11, 12, 그리고 변 양상의 일관성이 더 빨리 개선된 것4,12과 관련이 있었습니다.

입원과 관련된 건강 문제

LGG®는 입원과 관련된 소화계 문제가 감소한 것5 및 입원해야 할 수도 있는 호흡기 불편의 사례가 감소한 것과 관련이 있었습니다.5

호흡기 건강과 관련된 면역 문제

LGG®는 호흡기 문제의 감소,5, 13 3일 이상 지속되는 호흡기 문제의 사례 감소,5, 13 호흡기 불편 증상을 앓은 일수 대폭 감소13와 관련이 있었습니다.

구강 건강

과학적 및 미생물학적 평가에 따르면 LGG®는 더 건강한 치아14 및 구강 건강을 악화시키는 특정 박테리아의 수치 감소와 관련되었습니다.15

성인을 대상으로 LGG®가 가장 많이 연구되는 건강 영역은 다음과 같습니다

 
여행과 관련된 묽은 변

LGG®는 익숙하지 않은 박테리아에 노출될 가능성이 높은 국가, 지역, 구역을 여행할 때 일반적으로 경험하는 묽은 변의 발생률 감소와 관련이 있었습니다.9

 
면역 건강

LGG® 프로바이오틱스 건강식품은 유의하게 더 높은 수준의 항체(면역 체계가 기능하는 데 필수적인 천연 단백질)와 관련되어, 면역 건강의 보조를 시사합니다.16

 
성인용 LGG 프로바이오틱스

안전성

LGG® 균주는 사람이 섭취하기에 안전하며 유럽에서 QPS(Qualified Presumption of Safety) 자격을 부여받았고17 미국 식품의약처에 안전성 문제없이 GRAS(Generally Recognized as Safe, 일반적으로 안전하다고 간주)로 공고되었습니다. 18

LGG®는 Chr. Hansen의 등록상표입니다.

본 게시글은 프로바이오틱스에 관한 정보 제공목적으로 작성되었으며, 게시글에 언급된 어떤 물질도 그 어떠한 질병의 진단, 치유, 완화, 치료 또는 예방을 의도하였음을 시사하지 않습니다.
 
Chr. Hansen 프로바이오틱 균주

Chr. Hansen에서는 당사의 균주는 과학으로 뒷받침됩니다. 당사의 모든 프로바이오틱스 균주는 임상 문헌에 의해 뒷받침됩니다. 당사의 균주가 다양한 건강 영역에 미치는 유익한 영향에 대해 자세히 알아보십시오.

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참고문헌 목록 열기 닫기

  1. Goldin BR, et al. Dig Dis Sci. 1992;37(1):121-8. (PubMed)
  2. Arvola T, et al.Pediatrics. 1999;104(5):e64. (PubMed)
  3. Underwood MA, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2009;48(2):216-25. (PubMed)
  4. Vanderhoof JA, et al.The Journal of Pediatrics. 1999;135(5):564-8. (PubMed)
  5. Hojsak I, et al.Pediatrics. 2010;125(5):e1171-7. (PubMed)
  6. Isolauri E, et al. Pediatrics. 1991;88(1):90-7. (PubMed)
  7. Gueimonde M, et al.J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2006;42(2):166-70. (PubMed)
  8. Lahtinen SJ, et al.J Allergy Clin Immunol. 2009;123(2):499-501. (PubMed)
  9. Hilton E, et al. J Travel Med. 1997;4(1):41-3. (PubMed)
  10. Hatakka K, et al.J Dent Res. 2007;86(2):125-30. (PubMed)
  11. Sindhu KNC, et al.Infectious Diseases Society of America. 2014;58(8):1107-15. (PubMed)
  12. Aggarwal S, et al.Indian J Med Res. 2014;139(3):379-85. (PubMed)
  13. Hojsak I, et al.Clin Nutr. 2010;29(3):312-6. (PubMed)
  14. Nase L, et al.Caries Res. 2001;35(6):412-20. (PubMed)
  15. Glavina D, et al.Coll Antropol. 2012;36(1):129-32. (PubMed)
  16. Davidson LE, et al. Eur J Clin Nutr. 2011;65(4):501-7. (PubMed)
  17. EFSA Panel on Biological Hazards (BIOHAZ). EFSA Journal. 2015;13:4331.
  18. Food and Drug Administration. GRAS Notice Inventory > Agency Response Letter. GRAS Notice No GRN 000049. 2002.

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