Bifidobacterium  infantis (DSM 33361)

 – ein vielversprechender probiotischer Stamm

6 Minuten zum Lesen

Hochwertige wissenschaftliche Studien haben die Auswirkungen des probiotischen Stamms Bifidobacterium infantis (DSM 33361) bei Frühgeborenen untersucht. Bifidobacterium infantis (DSM 33361) wurde als Bestandteil einer spezifischen probiotischen Mischung mit drei Stämmen untersucht. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass diese spezielle Drei-Stamm-Mischung dazu beitragen kann, das Darmmikrobiom von Frühgeborenen auszubilden, was für die Gesundheit wichtig ist.

Fakten

In wissenschaftlichen Studien wurde Bifidobacterium infantis (DSM 33361) mit der gesunden Entwicklung des Verdauungssystems von Frühgeborenen in Verbindung gebracht. 

Chr. Hansens Bifidobacterium infantis (DSM 33361)

Der probiotische Stamm Bifidobacterium infantis (DSM 33361) wurde aus dem Darm eines gesunden Babys isoliert. Bifidobacterium infantis (DSM 33361) ist für den Verzehr sicher; in Europa wurde ihm der QPS1-Status (Qualifizierte Sicherheitsannahme) verliehen. Bifidobacterium infantis (DSM 33361) wird seit den frühen 1990er Jahren als Zutat in Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln verwendet.
 
Mutter und Neugeborenes

Bifidobacterium infantis (DSM 33361) wird mit gesundheitlichen Vorteilen für Frühgeborene in Verbindung gebracht

Bifidobacterium infantis (DSM 33361) wurde als Teil einer speziellen probiotischen Mischung aus drei Stämmen in zwei hochwertigen wissenschaftlichen Studien untersucht, die mehr als 1.200 Frühgeborene umfassten. Die anderen beiden Stämme in der Mischung sind Bifidobacterium, BB-12® und Streptococcus thermophilus, TH-4®
Die Studien deuten darauf hin, dass Bifidobacterium infantis (DSM 33361) dazu beitragen kann, Probleme des Verdauungssystems anzugehen, die bei Frühgeborenen auftreten können. Insbesondere kann der probiotische Stamm Bifidobacterium infantis (DSM 33361) dazu beitragen, die Anzahl der Frühgeborenen mit Entwicklungsproblemen des Verdauungssystems um bis zu 50 % zu senken.2,3
Lesen Sie mehr über den Stamm Bifidobacterium infantis (DSM 33361) bei Frühgeborenen .

Die Bildung des Darmmikrobioms eines Babys kann durch einen Bifidobacterium infantis-Stamm unterstützt werden

Muttermilch enthält Zuckermoleküle, die als Oligosaccharide (HMO) in der Muttermilch bezeichnet werden.4 Diese Zuckermoleküle sind wichtig für die Verdauungsgesundheit von Babys, da Bifidobakterien (gute Bakterien) sie nutzen, um im Darm zu wachsen und sich zu vermehren. Um die Moleküle verwerten zu können, müssen die Darmbakterien sie zunächst in nutzbare Bestandteile zerlegen. Leider sind die meisten Bakterien im Darm eines Babys nicht in der Lage, diese Moleküle zu verwerten, da ihnen die zum Spalten notwendigen Enzyme fehlen. Bifidobacterium infantis-Bakterienstämme hingegen besitzen diese notwendigen Enzyme. Dies deutet darauf hin, dass eine Kombination aus HMOs und einem Bifidobacterium infantis-Stamm dazu beitragen kann, die Anzahl der nützlichen Bifidobakterien im Darmmikrobiom eines Babys zu erhöhen, was langfristig Vorteile für die Gesundheit des Babys haben kann.5,6
Der probiotische Stamm Bifidobacterium infantis (DSM 33361) ist in Kombination mit anderen Stämmen bei Babys gut dokumentiert, beispielsweise mit Bifidobacterium, BB-12® oder Lactobacillus rhamnosus, LGG®, und kann die gesunde Entwicklung von Babys unterstützen.

Wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um mehr über die Unterstützung der Gesundheit von Frühgeborenen zu erfahren.
Lesen Sie mehr über die Bedeutung von Bifidobakterien für die Entwicklung eines gesunden Darmmikrobioms.

BB-12®, LGG® und TH-4® sind eingetragene Marken von Chr. Hansen A/S

Der Artikel dient Informationszwecken in Bezug auf Probiotika und soll nicht darauf hinweisen, dass eine in diesem Artikel genannte Substanz zur Diagnose, Heilung, Milderung, Behandlung oder Prävention einer Erkrankung bestimmt ist. 

 
 
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Quellenangaben Öffnen Schließen

  1. European Food Safety Authority (EFSA). EFSA journal 2012; 10(12):3020
  2. Jacobs SE, et al. Pediatrics. 2013;132(6):1055-62. (PubMed)
  3. Bin-Nun A, et al. J Pediatr. 2005;147(2):192-6. (PubMed)
  4. Kunz C, et al.Annu Rev Nutr. 2000;20:699–722. (PubMed)
  5. LoCascio, R.G.; Desai, P.; Sela, D.A.; Weimer, B.; Mills, D.A. Appl. Environ. Microbiol. 2010, 76, 7373–7381
  6. Walker WA. Pediatr Res. 2017;82(3):387-95. (PubMed)

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