Bifidobacterium  infantis (DSM 33361)

 - une souche probiotique prometteuse

Chr. Hansen strains
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Des études scientifiques de haute qualité ont étudié l’effet de la souche probiotique Bifidobacterium infantis (DSM 33361) chez les bébés nés prématurément. La souche Bifidobacterium infantis (DSM 33361) a été étudiée dans le cadre d’un mélange spécifique de trois souches de probiotiques. Les résultats suggèrent que ce mélange spécifique de trois souches pourrait contribuer à façonner le microbiome intestinal des bébés prématurés, ce qui est important pour la santé.

Fait

Dans des études scientifiques, Bifidobacterium infantis (DSM 33361) a été associé au développement sain du système digestif chez les bébés nés prématurément. 

La souche Bifidobacterium infantis (DSM 33361) de Chr. Hansen

La souche probiotique Bifidobacterium infantis (DSM 33361) a été isolée de l’intestin d’un bébé en bonne santé. Bifidobacterium infantis (DSM 33361) est sans danger pour la consommation ; le statut QPS1 de présomption d’innocuité reconnue lui a été accordé en Europe. Bifidobacterium infantis (DSM 33361) est utilisé comme ingrédient dans les aliments et compléments alimentaires depuis le début des années 1990.
 
Mère et nouveau-né

Bifidobacterium infantis (DSM 33361) a été associé à des bienfaits pour la santé des bébés prématurés

Le Bifidobacterium infantis (DSM 33361) a été étudié dans le cadre d’un mélange spécifique de trois souches de probiotiques dans deux études scientifiques de haute qualité incluant plus de 1 200 bébés prématurés. Les deux autres souches du mélange sont Bifidobacterium, BB-12®  et Streptococcus thermophilus, TH-4®
Les études suggèrent que Bifidobacterium infantis (DSM 33361) pourrait aider à soulager les troubles digestifs qui peuvent survenir chez les bébés nés prématurément. En particulier, la souche probiotique Bifidobacterium infantis (DSM 33361) pourrait aider à réduire jusqu’à 50 % le nombre de bébés prématurés présentant des problèmes de développement du système digestif.2,3
En savoir plus sur la souche Bifidobacterium infantis (DSM 33361) chez les bébés prématurés .

Une souche de Bifidobacterium infantis peut contribuer à la formation du microbiome intestinal d’un bébé

Le lait maternel humain contient des molécules de sucre appelées oligosaccharides du lait maternel (HMO).4 Ces molécules de sucre sont importantes pour la santé digestive des bébés car les bifidobactéries (bactéries bénéfiques) les utilisent pour proliférer et augmenter en nombre dans l’intestin. Pour pouvoir utiliser les molécules, les bactéries intestinales doivent d’abord les dégrader en parties utilisables. Malheureusement, la majorité des bactéries présentes dans l’intestin d’un bébé ne sont pas en mesure d’utiliser les molécules car il leur manque les enzymes nécessaires pour les dégrader. Cependant, les souches bactériennes Bifidobacterium infantis ont ces enzymes nécessaires. Cela suggère qu’une combinaison d’oligosaccharides du lait maternel et de souche Bifidobacterium infantis pourrait aider à augmenter le nombre de bifidobactéries bénéfiques dans le microbiome intestinal d’un bébé, ce qui se traduirait par des bénéfices à long terme pour la santé du bébé.5,6
La souche probiotique Bifidobacterium infantis (DSM 33361), associée à d’autres souches bien documentées pour leur utilisation chez les bébés, comme Bifidobacterium, BB-12® ou Lactobacillus rhamnosus, LGG®, pourrait contribuer à un bon développement des bébés.
   
Consultez un professionnel de santé pour en savoir plus sur le moyen de contribuer à la santé des bébés prématurés.
En savoir plus sur l’importance des bifidobactéries pour le développement d’un microbiome intestinal sain.

BB-12®, LGG® et TH-4® sont des marques déposées de Chr. Hansen A/S

L’article est fourni à titre d’information sur les probiotiques et n’a pas pour objectif de suggérer qu’une substance mentionnée dans l’article puisse être utilisée pour diagnostiquer, guérir, atténuer, traiter ou prévenir une quelconque maladie. 

 
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Liste de références

  1. European Food Safety Authority (EFSA). EFSA journal 2012; 10(12):3020
  2. Jacobs SE, et al. Pediatrics. 2013;132(6):1055-62. (PubMed)
  3. Bin-Nun A, et al. J Pediatr. 2005;147(2):192-6. (PubMed)
  4. Kunz C, et al.Annu Rev Nutr. 2000;20:699–722. (PubMed)
  5. LoCascio, R.G.; Desai, P.; Sela, D.A.; Weimer, B.; Mills, D.A. Appl. Environ. Microbiol. 2010, 76, 7373–7381
  6. Walker WA. Pediatr Res. 2017;82(3):387-95. (PubMed)

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